Найти
Торговое название:
Метазид (Methazide)
Международное название:
Метазид (Metazidum)
Фармакологическая группа:
противотуберкулезное средство, средства, активные в отношении микобактерий; противотуберкулезные средства; другие противотуберкулезные средства
Описание:
Плоскоцилиндрические таблетки с риской и фаской белого цвета.
Код АТХ:
J04AK. Противотуберкулезные препараты прочие
- повышенная чувствительность к метазиду;
- беременность, лактация;
- стенокардия; декомпенсированные пороки сердца;
- органические заболевания ЦНС и периферических нервов, нарушение зрения, эпилепсия и приступы тонико-клонических судорог в анамнезе;
- заболевания почек нетуберкулезного характера, а также с нарушением выделительной функции;
- печеночная недостаточность.
Головная боль, головокружение, тошнота, рвота, сухость во рту, болевые ощущения в области сердца и в эпигастрии, кожные аллергические реакции, возможны эйфория, ухудшение сна, в редких случаях - развитие психоза, расстройства памяти, периферического нерва и неврита зрительного нерва, нарушение координации движения, мышечные подергивания, лекарственного гепатита, у мужчин - гинекомастия, у женщин - меноррагии. У пациентов с эпилепсией возможно учащение судорожных припадков. Поражение печени и почек, атрофия зрительного нерва, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.
Фармакодинамика:
Метазид-синтетическое противотуберкулезное средство.
Метазид обладает высокой бактериостатической активностью в отношении к Mycobacterium Tuberculosis.
Подавляет рост и развитие микобактерий туберкулеза. Он особенно активен в отношении активно делящихся Mycobacterium Tuberculosis (в том числе расположенных внутриклеточно).
Нарушает синтез фосфолипидов мембран и образует хелатные комплексы с двухвалентными катинонами металлов, что изменяет нормальную жизнедеятельность микроорганизма и синтез нуклеиновых кислот; останавливает размножение микобактерий туберкулеза. При монотерапии устойчивость развивается быстрее.
Фармакокинетика:
Метазид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Приём во время еды снижает всасывание. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер. После приёма внутрь максимальная концентрация в крови достигается через 1 час, а туберкулостатическая поддерживается в течение 24 часов. В печени ацетилируется, выводится с желчью, ацетилированный метаболит неактивен.
Препарат выводится в основном почками в виде метаболитов и в неизменном виде.